Cách hay giúp bà bầu phát hiện sớm dị tật thai nhi

Thảo luận trong 'Chăm sóc thai kỳ' bắt đầu bởi pepuor, 20/12/16.

  1. pepuor

    pepuor Thành viên cấp 1

    Bài viết:
    99
    Đã được thích:
    0
    Điểm thành tích:
    6
    [​IMG]

    Dị tật thai nhi là điều mà không một ông bố bà mẹ nào mong đợi. Nó để lại hậu quả nặng nề và nỗi đau khôn nguôi cho các bậc phụ huynh khi chờ đợi đứa con của mình được sinh ra. Việc phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh trong giai đoạn còn đang mang thai có ý nghĩa rất quan trọng trong việc điều trị kịp thời nhằm đem lại cuộc sống tốt đẹp cho đứa trẻ sắp chào đời. Sau đây là những cách hay có thể giúp bà bầu phát hiện sớm dị tật thai nhi:

    CHẨN ĐOÁN:

    Chẩn đoán là phương pháp sử dụng mẫu thu từ các phương pháp chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Độ chính xác của phương pháp này rất cao (100%) do sử dụng mẫu trực tiếp từ thai nhi. Tuy nhiên, phương pháp này tiềm ẩn nhiều rủi ro cho thai phụ và có thể phát sinh dị tật ở thai nhi: Sẩy thai, dò dịch ối, chảy máu âm đạo,…Do vậy, phương pháp này ít được các mẹ bầu lựa chọn.

    SÀNG LỌC:
    Sàng lọc huyết thanh mẹ gồm: double test và triple test.

    - Double Test

    Sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh mẫu mái thai phụ để xác định chỉ số nhật định (định lượng β-hCG tự do và PAPP-A) và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai nhằm đánh giá nguy cơ của 3 nhóm. Đó là hội chứng Down, tam nhiễm sắc thế 13 hay 18 ở thời điểm đầu thai kỳ.

    - Triple Test

    Triple Test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi chúng xác định 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính được nguy cơ dị tật của thai. Triple test được làm sau xét nghiệm Double test, khi thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở mức ranh giới.

    SIÊU ÂM:
    Sàng lọc bằng siêu âm được thực hiện ít nhất ba lần trong quá trình mang thai. Đó là: lần đầu: tuổi thai từ 11 - 13 tuần; lần 2: tuổi thai từ 18 - 22 tuần; lần 3: tuổi thai từ 28 - 32 tuần.

    Với 3 lần làm siêu âm chuẩn đoán, có thể phát hiện hầu hết các dị tật bẩm sinh trong nội tạng và bên ngoài như tim bẩm sinh, đảo ngược phủ tạng, thoát bị cơ hành, não úng thủy, tay chân khoèo,…Đặc biệt, khi làm siêu âm với tuổi thai ở tuần thứ 13 trở đi, nếu thấy lớp da vùng gáy dày hơn bình thường có thể nghĩ đến thai nhi bị hội chứng Down.

    Ngoài ra, trong trường hợp thai phụ không làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh thì cũng nên đi siêu âm định kỳ để xác định hình thái của thai nhi có phát triển bình thường hay không.

    THỜI ĐIỂM LÀM CÁC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH:

    3 tháng đầu thai kỳ:
    Tiến hành siêu âm hình thái thai nhi, đo độ mờ da gáy vào độ tuổi thai nhi từ 11-13 tuần 6 ngày và thực hiện xét nghiệm Double test xác định chỉ số cần thiết để phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down và một số bệnh lý khác.

    3 tháng giữa thai kỳ: Thực hiện xét nghiệm Triple test khi thai nhi từ 14-21 tuần, siêu âm hình thái và cầu trúc các cơ quan của thai nhi vào lúc thai được 20-24 tuần nhắm phát hiện các bất thường của hệ thần kinh, hệ tim mạch…

    3 tháng cuối thai kỳ: Không có chỉ định sàng lọc, chẩn đoán trước sinh. Tuy nhiên, thai phụ cần siêu âm để đánh giá tình trạng phát triển của thai nhi.

    Nguồn:INCLASS VN
    loading...
  2. baohungthinh39

    baohungthinh39 Thành viên mới

    Bài viết:
    11
    Đã được thích:
    0
    Điểm thành tích:
    1

Chia sẻ trang này